上海立迪 http://www.xbyxj.com Wed, 21 Mar 2018 13:09:33 +0000 zh-CN hourly 1 http://wordpress.org/?v=4.1.22 肿瘤诊断和免疫治疗的临床检测(MSI、dMMR、PD-L1 and More)在临床及药物开发中的应用研讨会在沪隆重召开 http://www.xbyxj.com/2566.html http://www.xbyxj.com/2566.html#comments Sun, 19 Nov 2017 10:55:08 +0000 http://www.xbyxj.com/?p=2566 2017年11月17日,由上海立迪生物技术股份有限公司/上海立闻医学检验所有限公司和上海普洛麦格生物产品有限公司共同主办、缔脉生物医药科技(上海)有限公司和慧渡(上海)医疗科技有限公司协办的“肿瘤诊断和免疫治疗的临床检测在临床及药物开发中的应用会议”在上海浦西洲际酒店圆满召开。

肿瘤诊断和免疫治疗的临床检测(MSI、dMMR、PD-L1 and More)在临床及药物开发中的应用研讨会在沪隆重召开,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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2017年11月17日,由上海立迪生物技术股份有限公司/上海立闻医学检验所有限公司和上海普洛麦格生物产品有限公司共同主办、缔脉生物医药科技(上海)有限公司和慧渡(上海)医疗科技有限公司协办的“肿瘤诊断和免疫治疗的临床检测在临床及药物开发中的应用会议”在上海浦西洲际酒店圆满召开。本次论坛汇聚国内外临床领域、药企等50余名专家学者齐聚 “肿瘤诊断和免疫治疗的临床检测(MSI、dMMR、PD-L1 and More):助力肿瘤临床治疗及药物开发”学术研讨会,旨在探讨MSI、dMMR、PD-L1等检测技术在临床和药物研发方面的应用发展问题,促进彼此的交流合作。

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中国临床肿瘤学会副理事长、解放军肿瘤中心主任秦叔逵教授、上海立迪生物技术股份有限公司董事长闻丹忆,以及普洛麦格临床诊断负责人Heather Tomlinson等多位行业专家就肿瘤诊断和免疫治疗相关话题做了精彩报告,并与在场嘉宾进行了广泛且深层次的学术探讨。

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中国临床肿瘤学会副理事长、解放军肿瘤中心主任秦叔逵教授作“肝癌的免疫治疗”的主旨发言。

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上海立迪生物技术股份有限公司闻丹忆董事长对上海立闻-普洛麦格联合实验室在转化医学、精准医疗领域及药物企业服务方面的工作进展、技术平台优势和成果进行了介绍。她说:“上海立闻-普洛麦格联合实验室”是普洛麦格在中国首个以联合实验室形式进行的战略合作,她对双方在联合实验室合作上寄予了殷切的期望,希望双方今后能合作共赢,共谋发展。

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普洛麦格临床诊断负责人Heather Tomlinson 给大家介绍MSI检测的技术发展新进展。

同时,研讨会还进行了圆桌会议,来自临床及药企专家对MSI、dMMR、PD-L1等检测技术在临床肿瘤治疗领域及药物开发领域的应用进行了广泛的讨论和交流。

著名临床病理专家朱明华教授主持了第一环节的圆桌会议,复旦妇产科医院周先荣主任和陈晓军主任、上海国际医学中心丁罡副院长、上海仁济医院胆胰外科王坚主任、南京鼓楼医院肿瘤中心王立峰主任、上海长海医院胰腺肝胆外科郭世伟副主任、上海长海医院肛肠科楼征副主任、上海胸科医院肿瘤内科徐云华副主任共同探讨MSI、dMMR、PD-L1等检测技术在肿瘤治疗中应用和意义。多位专家不约而同的对这种不依照病种,而是依照生物标志物核批的抗肿瘤疗法的MSI检测技术具有浓厚兴趣。

微卫星不稳定性(MSI)是指由于DNA碱基插入或缺失导致的微卫星重复序列的特征性变化。MSI的存在预示着细胞在修复错误的DNA序列方面存在缺陷,与恶性肿瘤(尤其是消化系统恶性肿瘤及妇科肿瘤)的形成密切相关。作为免疫治疗重要的生物标志物,MSI检测在欧美临床研究被广泛应用,FDA已批准PD-1抑制剂Keytruda用于治疗带有高微卫星不稳定性(MSI-H)的肿瘤患者。这是美国FDA首次不依照病种,而是依照生物标志物核批的抗肿瘤疗法,具有里程碑式的意义。MSI检测技术在美国已经经过十多年的临床研究和验证,该技术用于药物临床研发也是受FDA认可的。

基石药业总裁江宁军博士主持了第二环节的圆桌会议,百济神州总监沈志荣博士、方恩医药发展有限公司大中国区高级副总裁李攻戍、默沙东中国研发中心全球副总裁兼总经理李正卿博士、缔脉生物副总裁James Pang博士分别就MSI、dMMR、PD-L1等检测技术在药企研发中的实际应用、中美关于伴随诊断的信息和ICH环境下的新影响、国际药企对于伴随诊断的看法、临床CRO公司进行伴随诊断服务的进展、真实世界研究的发展现状和监管策略等情况进行了发言。同时,近40 位国际药企负责人,国内医药企业创始人或研发负责人、投资机构人员参加讨论,其余嘉宾名单如下:(按姓名拼音为序)

姓?? 名 单?? 位
曹?? 歌 微芯生物市场部经理
陈?? 钢 北京天科雅生物技术服务部经理
陈?? 椎 和誉生物 高级副总裁
董瑞平 诺迈西(上海)医药公司董事长
冯 ? ?辉 君实生物首席运营官
谷?;?/td> 广东东阳光药业生物高级副总裁
郭子恒 辉瑞投资高级医学经理
黄雅玲 江苏恒瑞医药项目经理
贾士东 慧渡医疗董事长
蒋家骅 江苏恒瑞医药转化医学部总监
凌志洋 中科院上海生化细胞所
李 ? 振 迈博斯生物医药临床前执行总监
吕向阳 莱凯医药董事长
梅建明 德琪医药董事长
潘?? 莹 基石药业转化医学总监
庞建宏 缔脉生物副总裁
钱雪明 迈博斯生物医药董事长
单国洪 武田中国大中华区总裁
苏慰国 和记黄埔首席科技官
孙左宇 信达生物转化医学副总裁
唐东江 丽珠圣美公司副总经理
万云涛 迈博斯生物医药临床副总裁
万 ? 瑛 北京天科雅生物科技有限公司
王辛中 基石药业副总裁
吴东方 深圳裕策生物科技有限公司
徐 ? 颐 观合生物总经理
严?? 怡 缔脉医药临床运营负责人
叶祥圣 礼来癌症研究部亚洲资深总监
袁建栋 博瑞生物董事长
曾革非 默沙东中国研发战略与计划总监
陆文清 创丰资本理事长
陆 ? 丰 创丰资本投资总监
安禄丰 创丰资本分析师

 

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美国普洛麦格董事长、总裁Bill Linton先生为此次研讨会作闭幕致辞。他感谢了所有参会人员以及上海立闻和上海普洛麦格团队为筹备会议付出的辛勤努力。他表示,普洛麦格与中国生命科学源远流长,上海立闻-普洛麦格联合实验室的成立以及此次会议意义重大,临床医生,药界领袖的积极讨论将有助于扩展MSI检测技术在中国的肿瘤诊断、治疗和药物开发中的应用,促进肿瘤精准医学以及肿瘤转化医学的发展与应用。他鼓励与会人员多做合作交流,共同为中国癌症患者带来更有效的诊断及治疗方案。

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研讨会之后,上海立迪与缔脉医药和慧渡医疗两家公司的战略合作也备受瞩目,缔脉医药和慧渡医疗也是此次研讨会的共同协办方。根据合作协议,两家公司将与上海立迪携手,共同支持临床Co-Clinical Trial 的真实世界证据研究。缔脉生物医药科技(上海)有限公司是一家为医药和医疗设备创新企业提供高端服务的临床合同研究组织(CRO),致力于提高研发产品的成功率?;鄱梢搅疲≒redicine)则是一家专注于药物临床试验、癌症早筛和个体化医疗的国际化高科技集团公司。

上海立迪生物董事长闻丹忆表示,非常高兴能够与行业里优秀的企业达成合作。作为一家创新解决方案的提供者,上海立迪坚定不移地致力于肿瘤精准治疗产品的研究和开发,为研究者提供药物临床前CRO服务、转化医学研究以及个体化医疗服务。我们希望通过多样化的行业合作,与最优秀的合作伙伴一起,发挥各自技术和资源优势,促进肿瘤免疫治疗和药物开发的发展。

上海立闻是上海立迪生物技术股份有限公司(以下简称“上海立迪”)下属的第三方医学检验单位,从事肿瘤精准医学及药物开发相关技术服务。上海立闻拥有由教授、资深专家组成的团队,一流的精准医学检验平台和先进的仪器设备,并通过了上海临检中心分子检测及美国病理学家协会(CAP)解剖病理和分子病理相关认证。

上海立迪致力于药物临床前CRO服务及转化医学研究,以帮助和指导医生进行临床用药,为患者个体化精准治疗方案的选择提供理论依据和指导。上海立迪于2016年8月“新三板”挂牌(证券代码:838848)。公司旗下有两家全资子公司“西安立迪生物技术有限公司”和“上海立闻医学检验所”(以下简称“上海立闻”),两家子公司均具有临床医学检验所资质。公司拥有SPF级动物实验中心、PDX和液体活检等多种精准医学高新技术平台及世界一流的仪器设备,为药物研发及肿瘤精准医学提供一站式服务。公司汇集了一流的管理团队和由著名教授领衔的技术团队,公司高级管理层均有多年海外工作经验,同时具有坚实的科学技术背景和多年管理经验。上海立迪与欧美等国的世界知名医药企业及中国相关临床与科研机构在转化医学研究展开了多层次丰富的科研合作,立足于国际转化医学研究领域前沿,并将大力推进转化医学研究在中国的发展和应用。

Promega是为生命科学产业提供创新型解决方案和技术支持的领导者。公司拥有3,000多种产品。公司产品致力于提高全球范围内的科学家对基因组学、蛋白质组学、细胞分析、分子诊断和遗传鉴定等领域的认知。公司总部设在美国威斯康星州麦迪逊市,在50多个国家和地区设有分公司或经销机构。

上海普洛麦格是美国Promega全资拥有的独资企业。公司主要生产和销售生命科学、法医鉴定及临床诊断试剂类产品,是美国普洛麦格全球的五个生产基地之一。公司自1992年成立以来,依托总部的研发和技术优势,配备先进的生产设备和训练有素的技术团队,确保公司产品在全球市场上具有质量和技术优势。上海普洛麦格产品不仅是众多生命科学科研人员的首选,而且已经成为国内外知名生物技术及分子诊断公司的强大合作伙伴。公司的战略目标是成为世界级的生命科学及诊断试剂产品的生产与研发基地。

上海立闻-普洛麦格联合实验室由上海立闻与普洛麦格公司共同组建,按照CAP标准进行热点肿瘤标志物(MSI、dMMR、PD-L1等)的检测及肿瘤伴随诊断服务。实验室将使用普洛麦格MSI现有版及升级版MSI2.0进行微卫星不稳定性检测,MSI2.0具有更高的灵敏性及检测多种癌症的能力。并同时提供dMMR、PD-L1等的分子病理检测服务。

肿瘤诊断和免疫治疗的临床检测(MSI、dMMR、PD-L1 and More)在临床及药物开发中的应用研讨会在沪隆重召开,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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Co-Clinical Trial在新药研发中的应用 http://www.xbyxj.com/2557.html http://www.xbyxj.com/2557.html#comments Wed, 15 Nov 2017 10:22:31 +0000 http://www.xbyxj.com/?p=2557 2017年11月15日,由中国新药研发协会(SDDA)主办的第17届新药研发学术活动在上海长荣桂冠酒店隆重召开。本次会议以“新药研发技术及应用”为主题进行了深入的学术交流

Co-Clinical Trial在新药研发中的应用,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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2017年11月15日,由中国新药研发协会(SDDA)主办的第17届新药研发学术活动在上海长荣桂冠酒店隆重召开。本次会议以“新药研发技术及应用”为主题进行了深入的学术交流,吸引了来自诺华生物、葛兰素史克、阿斯利康、礼来、强生等国际知名生物制药企业和研究机构的百余位专家学者参会。上海立迪闻丹忆董事长和慧渡医疗贾士东董事长也应邀出席并作了精彩报告。

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SDDA 执行委员会主席 Chris Lu 致开幕词

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SDDA向Shanghai LIDE、ArkBio、Predicine颁发会员证书

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上海立迪会员证书

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上海立迪闻丹忆董事长作题为《Functional Diagnostics and Co-clinical Trial》的报告。

精准医疗一站式服务平台是上海立迪结合NIH指南的三大功能性检测(CR、PDX、Organoid)及自主研发的7天出结果10天出报告的Mini-PDX所提供精准医学的功能性检测平台,旨在指导临床患者的精准用药。在新药临床试验方面,利用PDX /Mini PDX小鼠模型挑选对试验药物反应灵敏的患者,定向入组临床试验,所有入组临床实验的病人临床信息按RWE(真实世界证据)研究的方式,采用FDA Part 11 compliance 软件管理系统。这种研究建立的PDX库,有相应的临床病人。药厂新药研发可采用Co-Clinical Trial的策略,用PDX筛选对备选药物敏感的病人,定向入组肿瘤1期到2期临床实验的病人,以功能性检测做为病人筛选的伴随诊断生物标志物,大大增加药物的有效率。同步也可加入液体活检的检测(如慧渡的 cfRNA and cfDNA)检测,用“生物标志物”指导临床实验。

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慧渡医疗CEO 贾士东博士作题为《Transforming Oncology with Precision Medicine Solutions》的报告

贾博士分享了新一代RNA+DNA联合液态活检在用药指导和临床试验中的应用。他说,RNA+DNA联合液态活检技术结合慧渡医疗最新推出的DeepSea超敏算法软件系统和PWS大数据分析及服务云平台,实现对低丰度基因变异检测的超高精准度和敏感性,解决组织标本和RWE新鲜血样之间存在的时空差异。另外,根据新药临床试验和用药指导方面的差异化需求,慧渡医疗推出了针对常见癌肿、肿瘤免疫和DNA损伤修复方面的增强版液态活检产品系列。最后,贾士东博士重点介绍了新药临床试验全球解决方案“Predi-Trial”,通过生物标志物筛选患者入组新药临床试验。

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Co-Clinical Trial在新药研发中的应用,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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“醉美清秋,欢乐同行,立迪与你,共创未来”——上海立迪团建活动圆满结束 http://www.xbyxj.com/2540.html http://www.xbyxj.com/2540.html#comments Fri, 10 Nov 2017 10:16:54 +0000 http://www.xbyxj.com/?p=2540 秋风萧瑟,层林浸染,如此深秋美景,岂能辜负?为了丰富员工生活,增强团队凝聚力,上海立迪生物技术股份有限公司进行了“醉美清秋,欢乐同行,立迪与你,共创未来”为主题的员工团建出游之旅。

“醉美清秋,欢乐同行,立迪与你,共创未来”——上海立迪团建活动圆满结束,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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秋风萧瑟,层林浸染,如此深秋美景,岂能辜负?为了丰富员工生活,增强团队凝聚力,上海立迪生物技术股份有限公司进行了“醉美清秋,欢乐同行,立迪与你,共创未来”为主题的员工团建出游之旅。

伴着秋日阳光的微醺,立迪小伙伴们出发了,车上导游领着大家做了“王子与公主”的游戏,打破了同事之间的生疏感,使不同部门之间同事有了更深的认识。大巴车上欢声笑语,神采飞扬,不知不觉就到达了目的地。

自古逢秋悲寂寥,我言秋日胜春朝,青春快乐的我们在这两天里发生了很多故事……

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这是一只朝气蓬勃的团队,也是充满梦想的团队!

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一盆篝火,点燃了我们所有的热情,做游戏、唱歌、跳舞……繁荣喧哗的生活在此刻彻底放松~

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晨跑中的风景,美的令人驻足~

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静谧的龙山脚下,掬一抔清泉,享受这一刻的恬静、清幽,便是身处都市生活最令人心驰神往的画面~

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我们充满活力~

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有同事陪伴和不离不弃,再高的山也能对你唱征服~

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不管对不对,我们是对不队!

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我们对困难说NO!我们无所不能勇争第一~

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翟老师让我们更深刻的理解了什么是团队?为团队的力量所震撼,也被相信相信的力量所折服!

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通过闻老师的培训,我们对公司发展、战略目标有了更进一步的了解,谈到公司使命,我们是严肃认真的!

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“United, we can make it happen”,这就是我们自信的底气~

sdr

部门年度汇报,看到公司越来越好,我们沉思~我们发自内心的喜悦~

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吃饱喝足后也要来张帅照,我们不仅是充满智慧的F4,还是颜值担当~我们相信可以带领大家更好的往前冲~

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在欢声笑语的和谐氛围下,此次团建出游之旅活动画上了圆满的句号。通过这次的户外团建,同事们的情谊在你嬉我笑的活动中逐渐升华,增进了同事之间的情谊,增强了大家的凝聚力,展现了团结协作的团队精神,让我们以更好的精神面貌为工作拼搏奋进,迎接挑战,再创佳绩!

立迪故事,未完待续……

风雨无阻,我们一起铸造新的辉煌,谱写更美好的明天……

“醉美清秋,欢乐同行,立迪与你,共创未来”——上海立迪团建活动圆满结束,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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20171105上海立迪闻丹忆董事长应邀参加2017全国肿瘤精准治疗大会 http://www.xbyxj.com/2532.html http://www.xbyxj.com/2532.html#comments Fri, 10 Nov 2017 06:58:47 +0000 http://www.xbyxj.com/?p=2532 2017年11月4日-5日,由中国抗癌协会肿瘤精准治疗专委会主办的“2017全国肿瘤精准治疗大会暨第二届华山外科国际论坛”在上海元一希尔顿酒店顺利召开 。

20171105上海立迪闻丹忆董事长应邀参加2017全国肿瘤精准治疗大会,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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2017年11月4日-5日,由中国抗癌协会肿瘤精准治疗专委会主办的“2017全国肿瘤精准治疗大会暨第二届华山外科国际论坛”在上海元一希尔顿酒店顺利召开 。

本次会议主要围绕“肿瘤精准治疗的创新与实践、前言技术与临床应用”等话题进行了探讨。出席本次会议的有汤钊猷院士、郑树森院士、丁健院士、王学浩院士、詹启敏院士、魏于全院士、钦伦秀教授、沈琳教授等精准治疗领域的权威专家以及美日韩等国的专家。

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上海立迪闻丹忆董事长也应邀参加了此次会议,并在大会上做了题为“功能性检测与肿瘤精准治疗”报告。

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会议同期还进行了中国抗癌协会肿瘤精准医学专业委员会委员的选举。闻丹忆董事长被选举为该肿瘤精准医学专业委员会第一届委员会常务委员。

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20171105上海立迪闻丹忆董事长应邀参加2017全国肿瘤精准治疗大会,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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中国检验检疫学会卫生检验与检疫(陕西)专业技术委员会成立大会在西安召开 http://www.xbyxj.com/2519.html http://www.xbyxj.com/2519.html#comments Thu, 26 Oct 2017 07:31:47 +0000 http://www.xbyxj.com/?p=2519 在全国喜迎十九大胜利召开之际,中国检验检疫学会卫生检验与检疫(陕西)专业技术委员会成立大会(下称”卫检(陕西)专委会”)在西安成功举办。此次会议由中国检验检疫学会主办,邀请了全国和陕西地区120余位临床检验专家和实验室管理各领域的学者参加。

中国检验检疫学会卫生检验与检疫(陕西)专业技术委员会成立大会在西安召开,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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本文来源:中国检验检疫学会卫检专委会公众号

在全国喜迎十九大胜利召开之际,中国检验检疫学会卫生检验与检疫(陕西)专业技术委员会成立大会(下称”卫检(陕西)专委会”)在西安成功举办。此次会议由中国检验检疫学会主办,邀请了全国和陕西地区120余位临床检验专家和实验室管理各领域的学者参加。中国检验检疫学会副会长张明,国家质检总局计财司原领导马宝良,陕西出入境检验检疫局副局长杨德春,陕西卫计委副主任孙振霖,第四军医大学唐都医院副院长李谨革等领导出席了本次会议。上海立迪闻丹忆董事长应邀在卫生检验检疫学术交流会上做了题为《功能性检测在精准医疗中的应用》的学术报告。

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卫检专委会秘书长李玮

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卫检专委会副秘书长周新

在成立大会上,卫检专委会秘书长李玮女士代表卫检专委会秘书处宣读了首届卫检(陕西)专委会委员名单,副秘书长周新受卫检专委会主任委员谢兵委托向卫检(陕西)专委会的成立表示祝贺,并希望卫检(陕西)专委会在一带一路时代背景下,在十九大精神引领下,不忘卫检服务人民健康的初心,在建设健康中国的道路上精诚合作,不断砥砺奋进。

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卫检(陕西)专委会秘书长董轲

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卫检(陕西)专委会主任委员张惠中

在卫检(陕西)专委会秘书长董轲向大会宣读了卫检(陕西)工作规则后,卫检(陕西)专委会主任委员、第四军医大学唐都医院检验科主任张惠中发言表示,卫检(陕西)专委会成立后,将坚持专委会团结委员、服务卫检的原则,配合好中国检验检疫学会的学术活动,更好地推动陕西地区的学术交流和技术合作。

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第四军医大学唐都医院副院长李谨革

第四军医大学唐都医院副院长李谨革表示,卫检(陕西)专委会的成立对提升陕西卫检工作具有极大地促进作用,是区域一体化卫生方面的一个重要保障,唐都医院将积极配合卫检(陕西)专委会工作,全力助飞大西安建设。

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陕西省卫计委副主任孙振霖

陕西省卫计委孙振霖主任向卫检(陕西)专委会的成立表示了祝贺,并表达了对卫检(陕西)专委会以人民健康为中心,加强检验检测科研能力,助力健康中国建设的良好祝愿。

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上海立迪生物技术股份有限公司闻丹忆董事长

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首都医科大学附属北京妇产医院检验科主任曹正博士

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三二零一医院微免科主任辜依海博士

成立仪式后,大会举办了卫生检验检疫学术交流会,上海立迪生物技术股份有限公司闻丹忆董事长、首都医科大学附属北京妇产医院检验科主任曹正博士和三二零一医院微免科主任辜依海博士分别作了《功能性检测在精准医疗中的应用》、《串联质谱-临床诊断-精准医学》和《微免科ISO15189评审经验分享》的精彩学术报告。

中国检验检疫学会卫生检验与检疫(陕西)专业技术委员会成立大会在西安召开,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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华山医院钦伦秀教授到访上海立迪 http://www.xbyxj.com/2510.html http://www.xbyxj.com/2510.html#comments Fri, 13 Oct 2017 10:31:47 +0000 http://www.xbyxj.com/?p=2510 2017年10月11日,华山医院普外科主任钦伦秀教授团队到访上海立迪,董事长闻丹忆和研发副总裁程继军等代表公司进行了热情接待,双方就转化医学合作进行了深入探讨和交流。

华山医院钦伦秀教授到访上海立迪,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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2017年10月11日,华山医院普外科主任钦伦秀教授团队到访上海立迪,董事长闻丹忆和研发副总裁程继军等代表公司进行了热情接待,双方就转化医学合作进行了深入探讨和交流。

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钦伦秀教授简介

复旦大学华山医院外科主任兼肝胆外科外科主任,复旦大学肿瘤转移研究所所长。教育部长江学者特聘教授,973首席科学家、国家杰出青年基金获得者,教育部肝癌转移机理与防治创新团队带头人,上海市优秀学科带头人及上海市医学领军人才。上海市科技精英。现为中国抗癌协会肿瘤转移委员会主任委员、上海市医学会肿瘤靶分子委员会主任委员、国际癌转移研究协会会员、上海市青年医学专家联谊会委员,国家自然科学基金委员会医学科学部专家评审组成员。

主要从事肝肿瘤外科临床工作,每年手术治疗肝胆肿瘤近400例。主要研究方向为肝癌转移复发的机理及其防治。目前承担973项目(首席科学家)、国家科技重大专项肝癌项目子课题(兼专题协调人)、 国家“863”专题、国家杰出青年基金等多项课题。发表SCI论文112篇,包括Nature Med, Cancer Cell, New Engl J Med, Science, Hepatology, Gut Cancer Res, Oncogene, Clin Cancer Res等。主编专著1本,主译1本,副主编1本,参与7本专著的编写(包括外国英文专著2章)。应邀为“中华外科杂志”等多本杂志编辑专辑。任“2007全国肿瘤转移学术大会”主席,曾获国家自然科学二等奖(2010,第一)、国家科技进步一等奖(2006,第5)、上海市自然科学牡丹奖(2011)、上海市科技精英(2013),教育部自然科学一等奖(2007,第1)、上海市自然科学一等奖(2009)和科技进步二等奖(2000,第1)等多项奖励。Cin Exp Metastasis, Chin Med J等12本英、中文杂志的编委; J Cancer Res Clin Oncol等多本英中文杂志审稿人或特约编委。

华山医院钦伦秀教授到访上海立迪,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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“上海立闻—普洛麦格联合实验室”正式成立 http://www.xbyxj.com/2506.html http://www.xbyxj.com/2506.html#comments Mon, 09 Oct 2017 09:02:18 +0000 http://www.xbyxj.com/?p=2506 2017年9月26日,“上海立闻—普洛麦格联合实验室”揭牌仪式在上海立闻医学检验所有限公司成功举行。上海立迪董事长闻丹忆女士、泰格医药董事长叶小平博士(上海立迪董事)、上海立闻中心实验室主任朱明华教授、上海立闻总经理李荣宇博士...

“上海立闻—普洛麦格联合实验室”正式成立,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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2017年9月26日,“上海立闻—普洛麦格联合实验室”揭牌仪式在上海立闻医学检验所有限公司成功举行。上海立迪董事长闻丹忆女士、泰格医药董事长叶小平博士(上海立迪董事)、上海立闻中心实验室主任朱明华教授、上海立闻总经理李荣宇博士、及普洛麦格(Promega)副总裁Mr. Chuck York、全球研发及中国运营高级总监范凡博士、体外诊断运营部负责人Ms. Jennifer Romanin、人力资源部负责人Ms. Annalissa Yamashita、上海普洛麦格总经理段建涛先生、销售经理余流先生、研发部经理张晓丽博士共同出席了本次仪式。双方就微卫星不稳定性(MSI)检测技术在肿瘤诊断、治疗、药物开发等领域的研究和服务开展合作。

微卫星不稳定性(MSI)是指由于DNA碱基插入或缺失导致的微卫星重复序列的特征性变化。MSI的存在预示着细胞在修复错误的DNA序列方面存在缺陷,与恶性肿瘤(尤其是消化系统恶性肿瘤及妇科肿瘤)的形成密切相关。作为免疫治疗重要的生物标志物,MSI检测在欧美临床研究被广泛应用,FDA已批准PD-1抑制剂Keytruda用于治疗带有高微卫星不稳定性(MSI-H)的肿瘤患者。这是美国FDA首次不依照病种,而是依照生物标志物核批的抗肿瘤疗法,具有里程碑式的意义。MSI检测技术,在美国已经经过十多年的临床研究和验证,FDA认可MSI检测技术用于药物临床研发。联合实验室的成立将有助于扩展MSI检测技术在中国的肿瘤诊断、治疗和药物开发中的应用,发挥双方的技术优势和品牌优势,促进国内外制药企业药物开发,及促进肿瘤精准医学和肿瘤转化医学的发展与应用。

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揭牌仪式上,上海立迪董事长闻丹忆女士对上海立迪及上海立闻在转化医学、精准医疗领域及药物企业服务方面的工作进展、技术平台优势和成果进行了介绍。Promega全球研发及中国运营高级总监范凡博士就Promega的发展历程及在全球领域为研究者提供先进的技术与服务、体外诊断试剂的开发、及严谨的产品质量控制等情况作了阐述。双方就联合实验室的未来发展计划,及后续加强肿瘤精准医学领域及药物开发服务方面深入合作、特别是微卫星不稳定性(MSI)检测技术在药物开发及临床检验中的研究和应用等内容进行了充分的交流和探讨。

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双方领导共同为联合实验室揭牌并合影留念。最后,双方代表一起参观了联合实验室,并对实验室未来的发展提出了很多建议。

上海立闻是上海立迪生物技术股份有限公司(以下简称“上海立迪”)下属的第三方医学检验单位,从事肿瘤精准医学及药物开发相关技术服务。上海立闻拥有由教授、资深专家组成的团队,一流的精准医学检验平台和先进的仪器设备,并通过了上海临检中心分子检测及美国病理学家协会(CAP)解剖病理和分子病理相关认证。上海立迪致力于药物临床前CRO服务及转化医学研究,探讨将实验室的研究结果应用于临床治疗,帮助和指导医生进行临床用药,为患者提供个体化治疗方案。公司拥有SPF级动物实验中心、PDX和液体活检等多种精准医学高新技术平台及世界一流的仪器设备,为药物研发及肿瘤精准医学提供一站式服务。公司汇集了一流的管理团队和由著名教授领衔的技术团队,公司高级管理层均有多年海外工作经验,同时具有坚实的科学技术背景和多年管理经验。上海立迪与欧美等国的世界知名医药企业及中国相关临床与科研机构在转化医学研究展开了多层次丰富的科研合作,立足于国际转化医学研究领域前沿,并将大力推进转化医学研究在中国的发展和应用。

Promega是为生命科学产业提供创新型解决方案和技术支持的领导者。公司拥有3,000多种产品,年销售额近4亿美元。公司产品致力于提高全球范围内的科学家对基因组学、蛋白质组学、细胞分析、分子诊断和遗传鉴定等领域的认知。公司总部设在美国威斯康星州麦迪逊市,在50多个国家和地区设有分公司或经销机构。

上海普洛麦格是美国Promega全资拥有的独资企业。公司主要生产和销售生命科学及临床诊断试剂类产品,是美国普洛麦格全球的五个生产基地之一。公司自1992年成立以来,依托总部的研发和技术优势,配备先进的生产设备和训练有素的技术团队,确保公司产品在全球市场上具有质量和技术优势。上海普洛麦格产品不仅是众多生命科学科研人员的首选,而且已经成为国内外知名生物技术及分子诊断公司的强大合作伙伴。公司的战略目标是成为世界级的生命科学及诊断试剂产品的生产与研发基地。

September 26, 2017, Shanghai LIDE and Promega Corp. unveiled “Shanghai LIWEN – Promega Joint Laboratory” at Shanghai LIWEN Medical Test Center. Ms. Danyi Wen, Chairman of Shanghai LIDE; Dr. Xiaoping Ye, Chairman of Tigermed Consulting Co., Ltd (Board of Shanghai LIDE); Prof. Minghau Zhu, Director of Shanghai LIWEN central lab; Dr. Rongyu Li, General Manager of Shanghai LIWEN; Mr. Chuck York, VP of Promega; Dr. Frank Fan, Senior. Director of Global R & D and China Operations; Ms. Jennifer Romanin, Head of IVD Operations; Ms. Annalissa Yamashita, Human Resources; Mr. Tom Duan, General Manager of Shanghai Promega; Mr. Liu Yu, Sales Manager; and Dr. Zhang Xiaoli, R&D attended the opening ceremony. Both announced collaborations on applying microsatellite instability (MSI) detection technology to new research and services for immuno oncology and cancer drug development.

Microsatellite instability (MSI) refers to changes of DNA repeat length in the microsatellite markers in tumor cells. The presence of MSI indicates cell DNA mismatch repair system being dysfunctional, which is known to cause malignant cancer development (especially in digestive system and gynecological system). MSI tests, as a critical biomarker in cancer immunotherapy, are widely applied in many clinical studies in Europe and America. FDA has approved the PD-1 inhibitor Keytruda for the treatment of multiple cancer types with high microsatellite instability (MSI-H). This is the first time the US FDA has approved an anti-cancer drug based on the genetic biomarker and not based on the cancer tissue origin, which is a milestone decision for future anti-cancer drug development. The MSI analysis technology has be well recognized and adopted in many laboratories in past decade. FDA accepted its usage in the anti-cancer drug clinical studies. The establishment of the Joint Lab will synergize the technology and brand-name advantages from both sides, and facilitate the adoption of Promega’s MSI analysis technology in improving immuno oncology and anticancer drug development in China. The Joint Lab will promote the clinical development and application of precision medicine and transforming oncology in China.

At the opening ceremony, Ms. Danyi Wen, Chairman of Shanghai L, introduced the work progression, technology platforms, and major achievements of Shanghai LIDE and Shanghai LIWEN in transformational oncology, precision medicine and their drug development service for pharmaceutical companies. Dr. Frank Fan, Promega Global R&D director and Senior Director of China Operations elaborated on Promega history and its products and services in the global life science field. He also illustrated the Promega IVD development and quality management system. The two companies discussed in depth for future collaboration in strengthening the precision medicine and drug development service and MSI analysis applications in the cancer research field.

The leaders from both companies unveiled the Joint Laboratory and took pictures. They aslo visited the Joint Laboratory facility and the suggested future development strategies.

Shanghai LIWEN, a subsidiary of Shanghai LIDE Biotech Co., Ltd. (hereinafter referred to as “Shanghai LIDE”), is a third-party clinical test service provider for cancer precision medicine and cancer drug development. Shanghai LEWEN has a team of professors and senior scientists, is equipped with advanced instruments and the first class clinical test platform, and is certified for molecular pathology tests from Shanghai Centre for Clinical Laboratory (SCCL) and College of American Pathology (CAP). Shanghai LIWEN is committed to provide preclinical CRO services and translational medical research, transform lab research into clinical application, provide drug treatment guides to physicians, and proposing personalized treatment plans. The company, with Specific Pathogen Free (SPF) level veterinary facility, patient derived xenograft (PDX), and liquid biopsy platform, provides one-stop service for cancer precision medicine and drug development needs. The companies’ top level management team has international management experience and the technical team is led by a renowned professor with solid scientific and technical background. Shanghai LIDE has formed multiple levels of collaborations for transforming medicine with the world’s leading pharmaceutical companies in the EU and US, and with Chinese hospitals and research organizations. It is determined to promote translational medicine research and applications in China.

Promega Corporation is the world leading provider for innovative solutions and technical support in the life science field. The company is committed to serve genetics, protein chemistry, cellular analysis, molecular diagnostic and forensic genetic identity fields with >3000 products. The company headquarter is in Madison, Wisconsin US, and has branches and distributor over 50 countries globally and generates over $400M in revenue.
Shanghai Promega, founded in 1992, is a fully owned subsidiary and one of the five manufacturing branches for Promega. Shanghai Promega develops and manufactures products for life science and clinical diagnostic use. With solid research and technological support from the U.S. headquarters, Shanghai Promega has established advanced production facilities and skilled technical staff to manufacture high quality products for the global market. The company continues to strive to become a world-class production center, producing premium quality products for many life science researchers and building strong partnerships with well-known biotechnology and molecular diagnostics companies.

“上海立闻—普洛麦格联合实验室”正式成立,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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喜大普奔!上海立迪在中国创新创业大赛全国总决赛中又捧大奖啦! http://www.xbyxj.com/2501.html http://www.xbyxj.com/2501.html#comments Thu, 21 Sep 2017 07:01:25 +0000 http://www.xbyxj.com/?p=2501 9月15日-20日,第六届中国创新创业大赛全国总决赛在江苏南京顺利举行。经过紧张激烈的甄选,上海立迪获得第六届中国创新创业大赛优秀企业奖。

喜大普奔!上海立迪在中国创新创业大赛全国总决赛中又捧大奖啦!,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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9月15日-20日,第六届中国创新创业大赛全国总决赛在江苏南京顺利举行。经过紧张激烈的甄选,上海立迪获得第六届中国创新创业大赛优秀企业奖。

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在此次会议中,上海立迪被分到了成长组,董事长闻丹忆分别从技术和产品、商业模式、行业及市场、团队、发展计划等方面介绍了公司情况,得到评委的一致认可,在众多企业中脱颖而出,获得本次比赛中优秀企业荣誉称号。

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上海立迪是致力于肿瘤个体化诊断及精准医疗的临床前CRO,是目前国内肿瘤精准医疗检测领域拥有最全产品线及提供肿瘤系统性一站式检测服务的单位。公司旗下有两家全资子公司“西安立迪生物技术有限公司”和“上海立闻医学检验所有限公司”,两家子公司均具有临床医学检验所资质的独立第三方检验机构, 同时,上海立闻已顺利通过美国病理学家协会(CAP)病理实验室认证。公司以全方位的安可唯 (OncoVee)PDX系列产品(包括PDX模型和7天出结果10天出报告的Mini-PDX),综合LDT-IVD转化平台,服务于肿瘤个体化治疗和临床前药物研发,以推动精准医疗行业发展为战略目标。公司一直坚持以个体化肿瘤治疗服务和产品开发为核心,专注于为临床医生提供优质的产品和技术服务,致力于精准医疗服务和产品开发,同时提供药物研发平台,力争成为精准医疗领域领先企业。

喜大普奔!上海立迪在中国创新创业大赛全国总决赛中又捧大奖啦!,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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Predicine(慧渡医疗)与上海立迪达成精准医疗战略合作协议 http://www.xbyxj.com/2486.html http://www.xbyxj.com/2486.html#comments Tue, 19 Sep 2017 08:56:04 +0000 http://www.xbyxj.com/?p=2486 2017年9月4日,Predicine(慧渡医疗)与中国PDX转化领先企业上海立迪签署“精准医疗战略合作协议”。双方秉着“优势互补、强强联合”的原则,联手推动液态活检和PDX产品系列的临床转化应用,助力新药临床试验和个体化医疗。

Predicine(慧渡医疗)与上海立迪达成精准医疗战略合作协议,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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2017年9月4日,Predicine(慧渡医疗)与中国PDX转化领先企业上海立迪签署“精准医疗战略合作协议”。双方秉着“优势互补、强强联合”的原则,联手推动液态活检和PDX产品系列的临床转化应用,助力新药临床试验和个体化医疗。

Predicine(慧渡医疗)创始人和CEO贾士东博士说:
“我们非常高兴与PDX领域的国际优秀企业上海立迪开展业务合作。双方在液态活检和PDX方面实现技术、资源和渠道上的优势互补。该合作将大力促进肿瘤药物研发、临床科研及临床检测一体化的快速发展?!?/p>

上海立迪董事长兼执行总裁闻丹忆说:
“立迪的安可唯 (OncoVee)功能型检测系列产品(Mini-PDX/PDX; CR 微瘤和类器官)代表了国际个性化精准医疗的大方向,是二代测序技术平台产品的补充, 立迪与慧渡的强强联合,为服务于药厂和医院的RWE (真实世界证据)研究提供了一站式的解决方案。立迪子公司上海立闻临检所的CAP国际认证实验室则为药厂的临床研究提供附合最高国际标准的病理和分子病理检测业务?!?/p>

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Predicine(慧渡医疗)是一家专注于药物临床试验、癌症早筛和个体化医疗的国际化高科技集团公司,在美国硅谷和中国上海同步运营。团队成员来自于全球顶尖的工业界和学术界,开发出第二代RNA+DNA联合检测的液态活检技术。为加速新药临床试验,公司在2017年推出了“精准临床试验的全球解决方案”。通过在美国和中国的CLIA/CAP国际标准实验室,提供一站式、全方位的生物标记物检测、生物信息学和数据解读的综合平台。目前已经与多家国际药企合作并支持在中国-美国-欧洲-亚洲-澳洲同步进行的国际多中心药物临床试验。

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上海立迪是致力于肿瘤个体化诊断及精准医疗的临床前CRO,是目前国内肿瘤精准医疗检测领域拥有最全产品线及提供肿瘤系统性一站式检测服务的单位。公司旗下有两家全资子公司“西安立迪生物技术有限公司”和“上海立闻医学检验所有限公司”,两家子公司均具有临床医学检验所资质的独立第三方检验机构, 同时,上海立闻已顺利通过美国病理学家协会(CAP)病理实验室认证。公司以全方位的安可唯 (OncoVee)PDX系列产品(包括PDX模型和7天出结果10天出报告的Mini-PDX),综合LDT-IVD转化平台,服务于肿瘤个体化治疗和临床前药物研发,以推动精准医疗行业发展为战略目标。公司一直坚持以个体化肿瘤治疗服务和产品开发为和核心,专注于为临床医生提供优质的产品和技术服务,致力于精准医疗服务和产品开发,同时提供药物研发平台,力争成为精准医疗领域领先企业。

Predicine(慧渡医疗)与上海立迪达成精准医疗战略合作协议,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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喜讯:上海立迪成功入围“第六届中国创新创业大赛全国总决赛” http://www.xbyxj.com/2482.html http://www.xbyxj.com/2482.html#comments Mon, 18 Sep 2017 08:41:00 +0000 http://www.xbyxj.com/?p=2482 由科技部、财政部、教育部、国家国信办、全国工商联共同指导举办的2017中国创新创业大赛正在南京江宁如火如荼的进行着,本届大赛共计来自36个地方赛区28147家参赛企业,最终有55家初创企业,166家成长企业入围生物医药行业总决赛。

喜讯:上海立迪成功入围“第六届中国创新创业大赛全国总决赛”,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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由科技部、财政部、教育部、国家国信办、全国工商联共同指导举办的2017中国创新创业大赛正在南京江宁如火如荼的进行着,本届大赛共计来自36个地方赛区28147家参赛企业,最终有55家初创企业,166家成长企业入围生物医药行业总决赛。经过上海市创新创业大赛初赛和决赛的严格审核,上海立迪生物技术股份有限公司在众多参赛企业中脱颖而出,代表上海组参加全国总决赛。

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上海立迪是致力于肿瘤个体化诊断及精准医疗的临床前CRO,是目前国内肿瘤精准医疗检测领域拥有最全产品线及提供肿瘤系统性一站式检测服务的单位。公司旗下有两家全资子公司“西安立迪生物技术有限公司”和“上海立闻医学检验所有限公司”,两家子公司均具有临床医学检验所资质的独立第三方检验机构, 同时,上海立闻已顺利通过美国病理学家协会(CAP)病理实验室认证。公司以全方位的安可唯 (OncoVee)PDX系列产品(包括PDX模型和7天出结果10天出报告的Mini-PDX),综合LDT-IVD转化平台,服务于肿瘤个体化治疗和临床前药物研发,以推动精准医疗行业发展为战略目标。公司一直坚持以个体化肿瘤治疗服务和产品开发为和核心,专注于为临床医生提供优质的产品和技术服务,致力于精准医疗服务和产品开发,同时提供药物研发平台,力争成为精准医疗领域领先企业。

天天大赢家百家乐,首发于上海立迪-致力于精准医疗的服务和产品开发。

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